L’individu qui porte un seul gène de la drépanocytose est un individu qui a, théoriquement, les mêmes capacités physiques qu’un individu normal. Il a des limitations certes, mais ce ne sont pas des limitations importantes. Mais celui qui porte les deux gènes de la drépanocytose (il est désigné comme SS), c’est un individu malade. Ses globules rouges se déforment rapidement, obstruent les petits vaisseaux, provoquent des crises quand beaucoup de globules rouges dans le courant sanguin circulant se déforment brusquement, et créent des micro-throm
Anémie Falciforme : Calvaire des parents, dilemme des futurs parents
La drépanocytose est une pathologie sanguine dans laquelle les globules rouges n’ont pas la capacité de fonctionner comme des globules rouges normaux, c’est-à-dire qu’ils ne peuvent pas assurer leur fonction qui est celle de transporter l’oxygène de l’air des poumons au reste de l’organisme. C’est une pathologie transmissible de parents à enfants qui entraîne une série de complications graves pouvant causer la mort. Quand les deux parents portant le trait de la drépanocytose décident de faire un enfant, il y a 25 % de chance que l’enfant soit un drépanocytaire (c’est-à-dire porteur des deux gènes de la drépanocytose), 25 % de chance qu’il soit un enfant normal, et 50 % de chance que l’enfant soit porteur du trait (1 seul gène) de la drépanocytose.
Par Le Nouvelliste
25 nov. 2016 | Lecture : 6 min.